近日，胃肠病学和肝脏病学领域顶级期刊Gut(影响因子 16.658)在线发表了浙江大学基础医学院、中国药科大学校长来茂德教授团队的最新研究成果——SRSF6-regulated alternative splicing that promotes tumour progression offers a therapy target for colorectal cancer。来茂德教授和张红河副教授为共同通信作者。

    来茂德教授团队针对311例结直肠癌临床样本以及 The Cancer Genome Atlas and Gene Expression Omnibus (GEO) 数据库中SRSF6表达水平进行了全面的分析，发现其具有促进肿瘤发展的作用。随后在体内外水平上验证了SRSF6在结直肠癌中的作用。通过RNA-seq等手段发现SRSF6可以调控选择性剪接ZO-1。后续的体内实验证明SRSF6确实通过选择性剪接调控了ZO-1从而促进了癌症的发展。于是课题组对已上市的4855种药物进行筛选得到了SRSF6的抑制剂——茚达特罗（用于治疗慢性梗阻性肺病）。茚达特罗确实在动物模型上可以治疗结直肠癌。

此项研究揭示了SRSF6在结直肠癌进展中的重要作用，通过筛选已上市的药物发现了β2激动剂茚达特罗可以抑制SRSF6，具有成为结直肠癌治疗药物的潜力。这项工作为“老药新用”——药物在定位的药物研究策略提供了新思路。

转载自中国药科大学微信号CPUinsight，原文链接：http://mp.weixin.qq.com/s/4oPseVyDGLbDvtVBUDv6jw